临床试验项目管理系统(WeTrial-CTMS)通过对项目任务、人员、预算的在线管理,实时跟踪项目进度、质量与成本。系统内部集成eTMF系统,实现项目业务数据与项目文档的统一管理。 系统涵盖了临床研究执行各阶段和任务需求,主要对整个临床试验中所涉及的项目、中心、人员、沟通、进度、数据、风险、文档等进行管理和控制, CTMS提供了标准的临床试验项目进度编排模板,使之最大限度地符合临床试验的GCP法规,最大限度地规范临床试验的进程。
工作协同效率低
协作效率低,目标不明确。
人力沟通成本高
沟通成本高,信息不对称。
SOP执行较难
质量不稳定,SOP难以执行。
数据缺乏管理力度大
管理决策难,缺乏数据依据。
第一阶段:系统实施
制定实施方案,以最佳方案实践,快速完成交付上线。
第二阶段:技术支持/培训
现场培训,针对不同职位,提供多种培训PPT、操作视频,帮助文档。
第三阶段:专业服务
IT+临床专家咨询顾问 支撑管理体系落地
第四阶段:客户成功
专属一对一服务,周期性回访,提供实时指导支持
管理
目标拆解,以任务驱动团队分工、协作,及时跟踪进展、偏离预警
规范
规范的文档管理流程、确保文档及时、完整、质量
高效
预算、费用,收支管理跟底层访视执行相结合,实现实时项目费用管理
精细
基于用户行为,结果数据,实现绩效管理,激活、挖掘个体潜力,打造强执行力团队
如果对我们的产品感兴趣,请留下你的联系方式
信息系统安全等级保护三级认证
ISO20000-1 IT服务管理认证
ISO9001质量管理体系认证
ISO27001信息安全管理体系认证